無塵粉碎係統 脈衝式氣流混合係統 自動提升料鬥混合機 無塵投料站 噸袋卸料機 真空輸送設備 計量分裝機 CIP清洗單元 代理設備—幹法製粒機
發酵過程參數的檢測與控製，是為了使發酵過程滿足菌株生理和生化的需求 ，控製整個過程 ，使其向有利於生產的方向發展 。
結合安全合規性 、藥品管理合規性 、職業衛生及環保合規性 ，構建易於操作的、柔性的間歇生產過程單元自動化模型 。借助Batch配方管理 ，針對控製比較繁瑣 ，複雜的工藝流程 ，多工藝流程 、路線 ，多品種的原料藥生產流程實現安全 、可靠 、高效 、可追溯的自動化控製 ，並為自動化與信息化的融合提供便利 。
中藥生產的一個關鍵過程是中藥有效成分的提取 ，是把溶質從固相高濃度向液相低濃度滲透傳質的過程，既要確保提取藥物成分的質量 ，又要提高提取過程的效率和有效性 ，針對不同的中藥材 ，選擇和確保提取工藝條件 ，嚴格和正確的按提取工藝程序進行提取 ，是中藥生產至關重要的環節 。
尊龍凱時經過多年的發展 ，公司擁有專業的工程設計團隊 、高效快速的采購供應鏈 、豐富的EPC項目管理及施工經驗 。在EPC項目中尊龍凱時公司利用自身優勢可以克服設計 、采購 、施工相互製約和相互脫節的情況，充分發揮設計在整個工程建設過程中的主導作用 ，有效地實現建設項目的進度 、成本和質量控製滿足業主的實際需求 。
針對生物醫藥企業的需求 ，開展工藝p&ID 、三維可視化 、流程優化等模塊化服務 ，為企業實施兩化融合提供數字化設計方案和實施交付 。
尊龍凱時具有多年的製藥和生物技術生產過程自動化的知識和經驗 ，始終致力於為快速增長的中國製藥市場提供完整的驗證解決方案 。項目團隊將與設備製造商 、係統供應商或客戶的設計 、驗證團隊緊密合作 ，根據NMPA 、FDA 、EMEA 、WHO在GMP 、GAMP5 、21CFR Part11等方麵的要求 ，進行項目驗證工作的開展 ，確保信息化管理平台符合相關規範要求 ，協助客戶按計劃順利通過GMP驗證 。
BATCH處理控製係統是采用符合ISA S88.01標準的BATCH柔性批控製軟件 ，實現了配方編輯 、配方驗證、配方發布 ；生產任務單的編輯 、驗證 、發布 、實施 。到生產線的批量生產控製 ，以及原料管理 、生產質量管理 、人員角色分配與權限控製 、批電子生產記錄的產生 、基礎自動化的全程實施 。
鍋爐自動化控製係統 、空壓自動化控製係統 、工業汙水處理自動化控製係統 、水源地取水控製係統
